NIPT (nicht invasiver pränataldiagnostischer Test)

Als weitere vorgeburtliche nichtinvasive Untersuchung können ab der 9/10. Schwangerschaftswoche fetale (=kindliche) Zellen aus dem mütterlichen Blut gewonnen werden. Dabei wird die kindliche DNA auf chromosomale Störungen (Trisomie 21 = Down Syndrom, Trisomie 13 = Pätau-Syndrom, Trisomie 18 = Edwards Syndrom und Monosomie X = Turner Syndrom) untersucht.

Für diese Untersuchung wirde der Mutter Blut abgenommen. Diese Leistung ist ebenso wie das Ersttrimesterscreening keine Kassenleistung.